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Información reservada para profesionales sanitarios

Estudios clínicos y monografías científicas avalan la efectividad y beneficios de nuestros productos.

Nos avala la calidad y seguridad de los complementos alimenticios alchemLife®, elaborados con componentes seleccionados específicamente para una eficacia superior.

Ofrecemos innovadoras formas farmacéuticas gracias al continuo desarrollo en l+D+i.

Prevención de los episodios de resfriados y control de los signos/síntomas y complicaciones (ESTUDIO RESUMEN)

Virucidals Control the Presence of Covid in Mouth/Saliva

Resumen
La pastilla blanda para chupar de Phytorelief® produjo un efecto más duradero (>3horas) debido a su forma de liberación más lenta. La menor presencia de virus en el área bucal puede reducir el contagio de la mayoría de los pacientes y, posiblemente, disminuir la propagación de material viral.

Prevención de los episodios de resfriados y control de los signos/síntomas y complicaciones (ESTUDIO COMPLETO)

Virucidals Control the Presence of Covid in Mouth/Saliva

 

Resumen
La pastilla blanda para chupar de Phytorelief® produjo un efecto más duradero (>3horas) debido a su forma de liberación más lenta. La menor presencia de virus en el área bucal puede reducir el contagio de la mayoría de los pacientes y, posiblemente, disminuir la propagación de material viral.

Una combinación de cúrcuma-granada (con jengibre) puede ayudar a prevenir episodios menores de gripe y resfriado en pacientes inmunocomprometidos

A combination of turmeric-pomegranate (with ginger) may help preventing minor flu and cold episodes in immuno-compromised patients

 

Resumen
El objetivo de este registro fue la evaluación, en un período de 3 meses, de los efectos del uso de una combinación estandarizada (un suplemento oral que incluye cúrcuma, granada y una cantidad pequeña de jengibre) en la prevención de eventos virales (episodios de resfriado y gripe) comparados al tratamiento estándar en pacientes inmunocomprometidos. Los resultados analizados muestran que Phytorelief®CC puede ayudar a prevenir algunos episodios de resfriado / gripe y ayudar (acortando la duración de los episodios) la evolución de los episodios virales cuando se administra de forma precoz en los sujetos inmunocomprometidos. Se necesitan evaluaciones más específicas y estudios de prevención más amplios, en una población más heterogénea.

Phytorelief® CC: Estudio piloto en aftas y estomatitis aftosa

Phytorelief®-CC: A pilot registry in aphthae and aphthous stomatitis

 

Resumen
Estudio piloto donde se evalúa la eficiencia y los buenos resultados de Phytorelief®-CC en la estomatitis aftosa en 30 voluntarios sanos con aftas y estomatitis aftosa.

Phytorelief® CC: Estudio piloto del Síndrome de Behcet

Phytorelief®-CC: A pilot study in Behcet’s Syndrome

 

Resumen
8 casos clínicos diagnosticados de Behcet cuyo problema predominante era la presencia de úlceras pequeñas en la boca y síntomas menores en los ojos (ojo seco, enrojecimiento) fueron tratados con Phytorelief®-CC 5 pastillas/día durante 15 días con mejoras aparentes y significativas.

Phytorelief® CC. Prevención de la gripe y el resfriado

Phytorelief® CC: in prevention of flu and cold
Resultados obtenidos en un registro de 4 a 6 meses de duración

 

Resumen
La administración de Phytorelief®-CC puede prevenir algunos episodios de resfriado y gripe y puede ayudar (acortando) a la evolución del constipado si se usa de forma temprana cuando se inician los primeros síntomas. Los datos sugieren que el efecto más permanente de este complemento puede mejorar la barrera local, mucosa (lisozima) y posiblemente el sistema inmunitario.

Variaciones en los marcadores inflamatorios (PCR, VSG, estrés oxidativo) a los 3 meses de la administración de Flexiqule®

Inflammatory markers variation in 3 months with Flexiqule® (CRP, ESR, Oxstress)

Resumen
Los efectos de Flexiqule® sobre los marcadores de inflamación y el estrés oxidativo muestran una reducción importante de los parámetros analizados.

Estudio de seguridad de Flexiqule®: Ausencia de interacción medicamentosa con fármacos anticoagulantes y antiplaquetarios

Flexiqule® safety study: non-interference with anticoagulants and antiplatelet agents

 

Resumen
Flexiqule® parece no alterar la acción antiplaquetaria ni antiagregante de la mayoría fármacos antiplaquetarios ni anticoagulantes y no parece alterar en pacientes estables el valor del test de sangrado e INR a las dos semanas de suplementación.

Tratamiento de la osteoartritis (OA) con Flexiqule®

Supplementary management of osteoarthritis with the pharma standard supplement Flexiqule®
Registro de eficacia a las 12 semanas de tratamiento

 

Resumen
Este registro evalúa la eficacia del complemento alimenticio Flexiqule® en el manejo de los síntomas asociados a la osteoartritis + tratamiento standard comparado al tratamiento estándar durante 12 semanas. Los pacientes incluidos en el registro y tratados con tratamiento estándar para la OA y Flexiqule® mostraron mejoras significativas en la escala de Karnofsky y de WOMAC y en la distancia recorrida libre de dolor respecto al grupo tratado sólo con tratamiento estándar.

Flexiqule® + Centella asiática. Estudio del cartílago con osteoarthosis

Flexiqule® + Centella asiática. Osteoarthosis cartilage study

Resumen
Los efectos clínicos de Flexiqule® con centella asiática (Flexiqule®-C) sobre el cartílago articular de la rodilla (dolor, síntomas y movilidad) a los 6 meses de tratamiento ha mostrado la remodelación del cartílago, con la mayoría de los signos/síntomas más comunes tendiendo a desaparecer en un período de tiempo más corto (menos de 3 meses), permitiendo una recuperación más rápida y progresiva.

Flexiqule® + Centella asiática. Rango de dosis. Estudio de cartílago de osteoartrosis. Estudio de extensión.

Flexiqule® + Centella asiática. Dose ranging. Osteoarthrosis cartilage study. Extension study.

 

Resumen
El producto ®-C incluye 150 mg de Boswellia en cada cápsula (la dosis diaria fue de 300 mg/día) y 25 mg de jengibre (dosis diaria de 50 mg/día) + Centella asiatica. Estudio de rango de dosis del efecto de la Centella Asiática (Grupo A: 50 mg/día (una dosis diaria, Grupo B: tratamiento estándar y Grupo C: 300 mg/día en 3 dosis) sobre la regeneración del cartílago articular. Los datos obtenidos muestran que a mayor cantidad de Centella Asiática puede producir una mejora significativamente más importante y más rápida sobre la morfología del cartílago articular (particularmente en sujetos más jóvenes) además de los efectos positivos de Flexiqule® en el dolor de rodilla e inflamación.

affron®, componente de RELAXAQUIL®, un novedoso extracto de azafrán (Crocus sativus L.), mejora el estado de ánimo en adultos sanos durante 4 semanas en un ensayo clínico doble ciego, paralelo, aleatorizado y controlado con placebo.

affron® a novel saffron extract (Crocus sativus L.) improves mood in healthy adults over 4 weeks in a double-blind, parallel, randomized, placebo- controlled clinical trial

Resultados
El análisis indicó una disminución significativa en el estado de ánimo negativo y en los síntomas relacionados con el estrés y la ansiedad con una dosis de 28 mg/día (con una diferencia significativa entre 28 mg/día y placebo en la escala de Trastorno Total del Estado de Ánimo del POMS, p < 0.001, d = −1.10), pero no se observó efecto del tratamiento con la dosis de 22 mg/día.

Conclusiones
affron® aumentó el estado de ánimo, redujo la ansiedad y gestionó el estrés sin efectos secundarios, ofreciendo una alternativa natural a los tratamientos estándar.

Los Efectos de un Extracto de Azafrán (affron®, componente de RELAXAQUIL®) sobre los Síntomas Menopáusicos en Mujeres durante la Perimenopausia: Un Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo

The Effects of a Saffron Extract (affron®) on Menopausal Symptoms in Women during Perimenopause: A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study

 

Resultados
Basado en los datos recopilados de 82 participantes, el azafrán se asoció con mayores mejoras en el estado de ánimo y los síntomas psicológicos en comparación con el placebo. Los resultados del GCS revelaron una reducción significativamente mayor en la puntuación psicológica del GCS (P = 0.032), caracterizada por una reducción del 33% en la ansiedad y una reducción del 32% en las puntuaciones de depresión desde el inicio hasta la semana 12. También hubo una reducción significativamente mayor en la puntuación de afecto negativo del PANAS (P = 0.043) en comparación con el placebo. Sin embargo, en comparación con el placebo, el azafrán no se asoció con mayores mejoras en los síntomas vasomotores, síntomas somáticos u otras medidas de calidad de vida. La ingesta de azafrán fue bien tolerada sin eventos adversos mayores reportados.

Conclusiones
El extracto de azafrán, affron®, administrado durante 12 semanas a una dosis de 14 mg dos veces al día se asoció con mayores mejoras en los síntomas psicológicos. Serán útiles estudios adicionales en mujeres perimenopáusicas que presenten diferentes grados de severidad de los síntomas menopaúsicos, utilizando diferentes dosis de azafrán para examinar en futuros ensayos clínicos.

Evaluación preliminar de PHYTOCID® DIGEST en la Dispepsia Benigna

Preliminary evaluation of PhytocidTM – GT in benign dyspepsia

 

Resultados

El estudio demuestra que PhytocidTM– GT puede ser usado para controlar los sintomas de la dispepsia benigna (indigestión). Evalúa su eficacia y seguridad en mejorar los síntomas digestivos.

Evaluación de la movilidad gástrica con PHYTOCID® DIGEST: Estudio piloto

Evaluation of gastric motility with PhytocidTM – GT : A pilot study

 

Resultados

El estudio indica que este supplemento ayuda  a mejorar  el vaciado del estómago para que sea más rápido y efectivo en sujetos saludables. 

Eficacia de PHYTOCID® DIGEST en pacientes con náuseas y vómitos después de la quimioterapia

Efficacy of PhytocidTM – GT in nausea-vomiting in subjects after chemotherapy

 

Resultados

El estudio evalúa la eficacia de la formulaciónde  PHYTOCID™-GT en la reducción de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia . Los resultados muestran que PHYTOCID™-GT reduce significativamente estos síntomas, lo que sugiere que es una opción de tratamiento natural prometedora para pacientes que se someten a quimioterapia.

PHYTOCID® DIGEST para las náuseas y vómitos. Estudio piloto en embarazadas

Phytocid ( a ginger-based preparation) for nausea- vomiting. A pilot, supplement study in pregnant women.

 

Resultados

El estudio comparó la efectividad de Phytocid, una preparación a base de jengibre, con un complejo de vitamina B en el manejo de las náuseas y vómitos en mujeres embarazadas. Realizado en 22 mujeres embarazadas saludables, el estudio encontró que Phytocid redujo significativamente las náuseas y los vómitos de manera más efectiva que el complejo de vitamina B, sin efectos secundarios reportados. Los resultados sugieren que Phytocid, que contiene jengibre y cúrcuma, podría ser un remedio natural prometedor para las náuseas matutinas. 

Eficacia de Liverubin® en la recuperación del daño hepático y funcional

Liverubin® in the supplementary management of functional, temporary hepatic damage.

 

Resumen

Se evaluó la eficacia de Liverubin® en pacientes con daño hepático funcional y temporal en ensayo clínico durante 4 semanas a un grupo de 48 pacientes (25 con Liverubin ® y 23 control). Los resultados mostraron mejorías evidentes en la recuperación de los enzimas hepáticos, la bilirrubina y los parámetros de estrés oxidativo siendo el tratamiento con Liverubin® el que presentó una recuperación más rápida y eficaz a partir de la cuarta semana de tratamiento.

Liverubin® En enfermedad hepática alcohólica

Effect of Liverubin® on hepatic biochemical profile in patients of alcoholic liver disease.

 

Resumen

Estudio que recoge los datos de 602 pacientes con daño hepático tratados con Liverubin® de los que 230 pacientes el daño había sido inducido por el consumo de alcohol y que estuvieron en tratamiento durante 11 meses. Los resultados mostraron una reducción de las enzimas hepáticas SGOT y SGPT superior al 65% y del 40% para la fosfatasa alcalina y un descenso del 63% de la bilirrubina total.

Eficacia de Liverubin® en el daño hepático funcional: estudio clínico a 3 meses

Supplementary management of functional, hepatic damage with Liverubin®

 

Resumen

Evaluación de la eficacia de un tratamiento de 8 semanas con Liverubin® a los 3 meses del inicio del tratamiento en pacientes con daño funcional hepático. Se registraron mejoras significativas en parámetros hepáticos como las enzimas hepáticas fosfatasa alcalina, AST-SGOT y ALT-SGPT, así como de la bilirrubina. La mejoría se observó a partir de la sexta semana de tratamiento. Este estudio confirma que Liverubin® puede ser una opción efectiva para el tratamiento de pacientes con alteraciones hepáticas funcionales.

Eficacia de Liverubin® en la mejora del daño hepático por quimioterapia

Management of functional, hepatic damage after chemotherapy with Liverubin®

 

Resumen

Evaluación de la eficacia de Liverubin® en 18 pacientes con daño hepático inducido por quimioterapia mediante la administración del complemento alimenticio durante 8 semanas. Los resultados mostraron mejoría significativa de los enzimas hepáticos y la bilirrubina a las 8 semanas de consumo, demostrando que Liverubin® es una opción eficaz para reducir la toxicidad hepática en estos pacientes.

Proquil™ en la Hiperplasia Benigna de Próstata

Supplementary management of benign prostatic hypertrophy with Proquil™
Registro de 6 meses de seguimiento. Resultados preliminares.

 

Resumen
Los síntomas de la HBP a las 8 semanas, 3 y 5 meses mejoran significativamente de forma global (el vaciado urinario, la frecuencia, intermitencia, urgencia, el flujo urinario débil, tensión, noctúria) en comparación a los pacientes tratados de manera estándar.

Estudio de Seguridad de Proquil™: no interferencia con anticoagulantes y fármacos antiplaquetarios

Proquil™ safety study: non-interference with anticoagulants and antiplaquelet agents
Registro de 8 semanas de seguimiento

 

Resumen
Proquil™ no modifica la actividad farmacológica de los anticoagulantes y antiplaquetarios comunes a los 15 días de suplementación.

Actividad & Interacción sexual con Proquil™

Variations in sexual interactions and Activity with Proquil™

 

Resumen
Los pacientes de novo diagnosticados de HBP leve pueden iniciar el tratamiento con un complemento alimenticio a base de Ciruelo Africano, Palma Enana Americana ya que no tiene los efectos adversos a largo plazo como los inhibidores 5-alfa reductasa o 1-alfa bloqueadores.

HBP: Registro de la variación en el volumen prostático y vesical; efecto de Proquil™

BPH: Variation in prostate volume and vesical volumen; effects of Proquil™

 

Resumen
Proquil™, formulado a base de Palma Enana Americana y el Ciruelo Africano se considera una buena alternativa para el manejo de los síntomas en la fase inicial de la Hiperplasia Benigna de Próstata a largo plazo.

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